醫藥實驗（experiment)室工程建設標準，是對各類建設工程的勘察、規劃、設計、施工、安裝、驗收、運營維護及管理(guǎn lǐ)等活動和結果制定、批準的技術依據。源于工程建設的特殊性，標準的科學性、政策性等，在工程建設標準中要有具體而明顯的體現。
 
醫藥實驗室工程建設的復雜性、影響(influence)的廣泛性就使其依據——工程建設標準，更充分、更全面地體現節能、節地、節水、節材和環保的要求，體現以人為本的發展理念。潔凈實驗室每類生物安全防護實驗室根據所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最低，四級最高。工程建設強制性標準作為現階段的技術法規主要形式，更使直接涉及工程安全、衛生、環境保護等方面的規定得到強制實施，政策性更加突出。
醫藥實驗室工程建設是一項復雜的系統(system)工程，涉及(指關聯到，牽涉到)多行業、多學科、多環節。要獲得相對最佳效益，就需要應用各領域的科技成果，經過綜合分析(aggregate analysis)，制定出工程建設標準。此外，醫藥工程建設標準不僅要考慮技術條件，也考慮經濟條件和管理水平，綜合分析，統籌兼顧，以求在可能（maybe)的條件下獲得最佳效果。
要注意地理環境的差異性。實驗室裝修結構和設施、安全操作規程、安全設備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預防傳染的疫苗。醫藥建設工程具有固定性，其建設應考慮地質、氣候、人文等諸多因素。因此，醫藥工程建設標準必須考慮不同地質情況、不同氣候環境的需要;針對特殊地質、不同氣候有時還需單獨制訂相應的標準。必要時，根據特殊條件和當地的建設經驗，制訂工程建設地方標準，滿足各不同地域條件下的建設需要。

2016年4月環保部發布10項國家環保標準，在《建設項目竣工環境保護驗收技術規范制藥》標準中，環保部規定，制藥項目環保驗收應進行公眾意見調查。制藥規范提出，采用問卷調查、座談會等方式進行公眾意見調查。就制藥項目如何進行環保驗收，制藥規范明確，驗收評價標準，原則上采用建設項目環境影響評價文件及其批復文件中確認的評價標準作為驗收標準。制藥項目環保驗收的依據(yī jù)主要是，建設項目環保管理法律、法規、規定，建設項目環境影響報告書，初步設施(shè shī)，環境監管報告等，此外還有建設項目批復文件，主要包括環境影響報告書的批復，環保初步設計的批復，建設項目執行標準和總控制指標的批復，試生產(Produce)(運行)的批復(取消試運行批復的除外)、重大變更的相應批復文件等。該制藥規范于2016年7月1日起實施。
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